PGS，即胚胎植入前遗传学筛查，主要目的是筛查胚胎的染色体异常情况。通过这项技术，医生可以在胚胎移植前检测其染色体数目是否正常，以避免因染色体异常催生的流产、胎停或出生缺陷等问题。PGS通常用于提高高龄女性、反复流产、多次试管婴儿失败等患者的妊娠成功率。
适用人群：
高龄女性
反复自然流产的夫妇
多次试管婴儿失败的患者
男性精子质量差的夫妇
技术手段：
PGS通常采用高通量测序技术或微阵列比较基因组杂交等方法，对胚胎的全部23对染色体进行筛查，以确定是否存在染色体非整倍体或其他结构异常。定义与目的：
PGD，即胚胎植入前遗传学诊断，主要用于检测胚胎是否携带特定的遗传疾病基因。这项技术可以帮助那些有遗传病家族史的夫妇避免将遗传疾病传递给下一代。PGD不仅能够筛查染色体异常，还能检测单基因遗传病，如囊性纤维化、地中海贫血等。
适用人群：
有遗传病家族史的夫妇
已知携带特定遗传病基因的夫妇
曾生育过遗传病患儿的夫妇
技术手段：
PGD通常采用PCR或FISH等分子生物学技术，对胚胎的特定基因进行检测。这些技术可以精确地识别出携带致病基因的胚胎，连锁反应下选择健康的胚胎进行移植。1. 目的不同：
PGS主要筛查染色体数目和结构异常，提高妊娠成功率。PGD主要检测特定遗传病基因，避免遗传病的传递。2. 适用人群不同：
PGS适用于高龄女性、反复流产、多次试管婴儿失败等情况。
PGD适用于有遗传病家族史、已知携带特定遗传病基因的夫妇。3. 技术手段不同：
PGS通常采用高通量测序或微阵列比较基因组杂交等技术。